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본 연구실에서 지향하고 있는 주된
목표는 유기합성에서 광범위한 응용성을
갖을 것으로 예상되는 반응 출발물질 및
중간체를 효과적으로 합성할 수 있는 새로운 기법을 개발하는데 있다.
유기화학 교과서에서 보는 바와 같이 유기합성에서는 수많은 Name Reaction(인명반응)들이
있는데 이들은 대개가 개발된 지 오래된 것으로서 현대
유기화학의 관점에서 보면 이들보다
개선된 방법의 개발이 반드시 필요하다고 보며
본 연구실에서는 이에 대한 연구를 집중적으로 시도하여 새로운 Name Reaction을
창출하고자 한다.
이를 위하여 본 연구실에서 시도하고 있는
대표적인 연구로서는
α-설포닐옥시
카르보닐화합물들의 합성법 개발 및
그들의 유기합성에의
응용을 들 수 있다. 설포네이트 group은
종래에 일반적으로 사용되고 있는 toxic한 할라이드(Cl, Br,
I)등에 비하여 안정성 및 반응성이 월등하다. 또한 설포네이트 group (-OMs,
-OTs, -ONs, -OTf)들은 각기 독특한 반응특성이 있어서 이들을
카르보닐기의 α 위치에 도입한 화합물들은
그 응용성이 광범위하다. 본
연구실에서는 최근 3-4년간 이들을
효과적으로 도입할 수 있는 Hypervalent iodine 계
화합물 2종과 Tl, Cu, Hg등을 포함한 새로운 시약 8종을 개발한 바 있다.
이와같은 시약들을 이용하여
α-설포닐옥시 카르보닐 화합물들을 높은 수득률로 합성한 다음
유기합성에서 기존의 합성법으로 얻기
어려웠던 밀집된 관능기(densely
funtionalized)를 갖는 유용한 여러 가지
물질들을 얻었다. 최근에는 unsymmetrical
ketone에 자리특이성(regiospecific) α-설포닐옥시케톤의 합성법
개발, 1,2,3-tricarbonyls의 합성 및 생리활성을 갖는 다중치환 옥사졸 및
싸이아졸 유도체의 합성법 개발에 대한
연구가 진행 중이다. 전체적으로 본다면
이와같은 결과들은 본 연구실에서
지향하는 유기합성법 개발의
초기단계에서 얻어진 것으로서 앞으로
보다 좋은 연구 결과들이 나올 것으로
기대된다.
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